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4. Comparar en estas células, los factores liberados relacionados con ru-

tas de señalización que inducen características proliferativas y fibrogenéticas
de células diana pulmonares.

5. Investigar la remodelación de aquellas células estructurales vasculares

de pacientes con IPF complicada con PH, y su posible regulación a través de

algunos inhibidores.

6. Estudiar el sistema de acuaporinas en la fibrosis pulmonar y su modulación
dependiendo del tipo celular y de las condiciones de crecimiento del entorno.

Publicaciones:
Principales í

resultados
• A P, M J, d d A, S-M A, X A, P-V
del PCI 2013
lMudéVerilArAeiegoerrAnoollArAuBetéreZiZcAinoíá
F, cogolludo A, cortiJo J. Role of tetrahidrobiopterin in pulmonary vascular íó

remodelling associated with pulmonary fibrosis. Thorax. 2013;68(10):938-48.

• uHAl Bd, dAng M, dAng V, llAtJoS r, cAno e, ABdul-HAFeZ A, MArkeY J, PiASecki cc,
M-M M. Eur Respir J. 2013;42(1):198-210.
ñ
olinAolinA
•
gABASA M, roYo d, MolinA-MolinA M, rocA-Ferrer J, PuJolS l, PicAdo c, XAuBet A, PeredA
J. Lung myofibroblasts are characterized by down-regulated ciclooxygenase-2

and its main metabolite, prostaglandin-E2. PLoS One. 2013;8(6):e65445.

Guas Clnicas (2013)

• Gua Espaola para el diagnostico y tratamiento de FPI:

XAuBet A, AncocHeA J, Bollo e, FernándeZ-FABrellAS e, FrAnQuet t, MolinA-MolinA

M, Montero MA, SerrAno-MollAr A. Guidelines for the diagnosis and treatment
of idiopathic pulmonary fibrosis. Sociedad Española de Neumología y Cirugía

Torcica (SEPAR). Research Group on Diffuse Pulmonary Diseases. Arch
Bronconeumol. Agosto de 2013; 49(8):343-53.

Innovacin:

• Solicitud de patente europea; EP14382007.

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