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Nuevas Dianas Terapéuticas
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INFECCIONES RESPIRATORIAS: DESDE LOS MECANISMOS óó
Coordinadores
HASTA LOS AGENTES TERAPÉUTICOS
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Dra. Juncal Garmendia ó
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y Dr. Jos A. Melero
La principal estrategia para luchar contra enfermedades infecciosas se ha centrado
en seleccionar como diana enzimas de organismos patógenos con antibióticos. El á
rpido desarrollo de resistencia acorta la vida útil de un agente terapéutico, lo que
conduce a un interés disminuido de la industria para desarrollar nuevos agentes ó
porque el coste es prohibitivo en comparación con el potencial económico del fár-
maco. Adems, hay una necesidad urgente de terapias antivirales específicas. Por ó
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tanto, existe la necesidad de desarrollar agentes terapéuticos eficaces basándose ñóóí
en nuevas dianas/enfoques y desarrollar medidas profilácticas eficaces. De manera íó
importante, el Plan Espaol de Investigación y el próximo plan europeo de inves-
tigacin, Horizon 2020, consideran las infecciones respiratorias y el desarrollo de
nuevas terapias como una prioridad de investigación.
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El nuevo proyecto se basa en el conocimiento generado en el Programa de Inves-
tigacin anterior. Hace un esfuerzo importante por analizar el transcriptoma ó
de macrfagos alveolares infectados con diferentes organismos patóge-
nos. El anlisis de los datos est actualmente en marcha. Los interesantes resul-
tados incluyen la induccin de respuestas antivirales por macrófagos infectados
por bacterias y la activacin del metabolismo lipídico en los macrófagos infectados,
independientemente del organismo patgeno usado. Estos resultados abren nuevas ó
vas de investigacin para luchar contra las infecciones. Los esfuerzos en colabora-
ó
cin tambin han revelado nuevos mecanismos de interacción huésped-organismo
patgeno y similitudes entre estrategias bacterianas y virales. Además, el progra- ó
ma ha establecido una plataforma de micromatriz para el estudio de interacciones
ó
glicano-organismo patgeno que conduce a la identificacin de algunas galectinas
que interaccionan especficamente con algunos organismos patógenos. También
estudiamos la modulacin de surfactante pulmonar en la respuesta inflamatoria en 13
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clulas epiteliales de las vas respiratorias infectadas por el virus sincitial respirato- L
rio y otros organismos patgenos.
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El proyecto se divide en 6 grupos de trabajo. Se pretende que tres de ellos persigan A
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objetivos ambiciosos en la vanguardia de la investigacin en biologa de infección. R
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De manera importante, uno de estos WP tiene como meta capitalizar el conoci- E
miento generado para desarrollar nuevas terapias. Por tanto, se han planeado los M
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primeros estudios preclnicos.
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Valor aadido
Nuestro proyecto se centra en organismos patgenos respiratorios impor-
tantes con diferentes estrategias de infeccin. Empleamos una lnea celular
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