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P5. Oncología Gastrointestinal y Hepática



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Coordinador:
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Jordi Bruix
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Coordinadores adjuntos:
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Jos Juan Garca Marín, Antoni Castells
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Grupos de Investigación:
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1- Hepatologa experimental y vectorización de fármacos. Resistencia a la qui- á

mioterapia antitumoral. (Dr. JJ García Marín. U. Salamanca)

2- Farmacologa Molecular y Terapias Experimentales. (Dr. M. Pastor. U. Barcelona)

3.- Oncologa gastrointestinal y pancreática (Dr. A Castells. IDIBAPS)
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4.- Cncer colorrectal y esofagogástrico. Enfermedad ácido-péptica (Dr P. Parri- á

lla. U. Murcia)

5.- Oncologa heptica (Dr. J Bruix. IDIBAPS); 
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6.- Hepatologa experimental y terapia génica (Dr. J Prieto, CUN).

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La investigacin se centra en la epidemiologa, mecanismos moleculares, diagnós- ó
Descripcin
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tico y tratamiento del cncer heptico y digestivo. Abarca las siguientes líneas de ó

Investigacin


1. Resistencia celular a la quimioterapia y transporte de membrana
ó


La baja respuesta de los tumores hepticos y gastrointestinales a la tera- 13
pia farmacolgica es el resultado de un fenmeno multifactorial en el que ó20
L 
intervienen diferentes mecanismos de quimiorresistencia (MOC) que se cla- UA
óéN
sifican en cinco grupos segn conlleven una reduccin de la cantidad neta A
de frmaco en el interior celular por disminucin de la entrada (MOC-1a) o IA 
R
aumento de la salida (MOC-1b), una reduccin de la activacin metabólica MO
de profrmacos o inactivacin de frmacos (MOC-2), cambios en las dianas E
óM
moleculares (MOC-3), aumento de la eficacia de procesos de reparacin de  / 
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macromolculas atacadas por los citostticos (MOC-4) y cambios en el ba- E
lance entre apoptosis (MOC-5a) y supervivencia (MOC- 5b). Los estudios ER
B
previos del CIBERehd han identificado patrones de expresin gnica caracte- CI

rsticos de cada tipo de tumor y han sealado posibles dianas que deben ser 25
exploradas con fines teraputicos. Entre ellas se encuentran transportadores






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