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Grupo
Centro
IP
Líneas de investigación No de
de cada grupo
miembros

Universidad de
Agustín Hipertensión portal Alcalá-Hospital
11
1
Albillos
Infección/Translocación
Ramón y Cajal,
Madrid

Fibrogénesis
Ascitis/función renal/Insuficiencia
Vicente Hospital Clínic 2 hepática 15
Arroyo
Barcelona
Infección/Translocación
Encefalopatía hepática

Hipertensión portal
Rafael Hospital Gregorio 3 Ascitis/función renal/Insuficiencia 11
Bañares
Marañón, Madrid
hepática
Jaime Hospital Clínic Hipertensión portal
4 10 ñ
Bosch
Barcelona
Infección/Translocación
ñó

Juan Hospital Valle de Ascitis/función renal/Insuficiencia
5 íhepática 5
Genescá
Hebrón, Barcelona
Encefalopatía hepática
í

Hipertensión portal
Carlos Hospital San Pablo,
Guarner
6 Barcelona
Ascitis/función renal 6
Infección/Translocación
éóú

Hipertensión portal
Ramón Hospital Germans Ascitis/función renal
Planas
7 Tras, Badalona
5 Infección/Translocación

Encefalopatía hepática
ó
José Hospital General Ascitis/función renal ó
Such
8 Universitario,
Infección/Translocación 8
á
Alicante.
óó

Proyectos clnicos en colaboracin llevados a cabo por miembros del Programa

durante 2013
ó

• á
Estudio multicntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre
la eficacia de beta-bloqueantes para prevenir la descompensación de cirrosis

con hipertensin portal. Proyecto de Investigación Clínica, Instituto de Salud ñ
Carlos III EC08/00122. Cdigo: PREDESCI. Ao de comienzo: 2008. Hospital / é

instituciones participantes: H. Santa Cruz y San Pablo, H. Clinic, H. Trias Pujol, ó

H. Valle de Hebron, H. Ramn y Cajal-Universidad de Alcalá, H. Gregorio Ma-
ran, H. Puerta de Hierro Majadahonda, H. Arnau de Vilanova. Investigador í

principal / Coordinador: Cndido Villanueva, Hospital Santa Creu i Sant Pau,

Barcelona.
13
20
• Eficacia de albmina y midodrina en la prevencin de las complicaciones de ñL
cirrosis en pacientes cirrticos en lista de espera para trasplante: estudio do- UA
N
ble ciego, aleatorizado controlado. Cdigo: estudio MACHT. Ao de comienzo: A
óIA
2009. Hospital / instituciones participantes: H. Clinic, H. Valle de Hebrón. R
Investigador principal / Coordinador: Pere Gins, Hospital Clinic, Barcelona.
MO
E
• Estudio aleatorizado piloto para evaluar el ejercicio fsico en pacientes cirróti- M
/
cos y aporte complementario de aminocidos ramificados. Fundacin Mapfre. HD
áE
Ao de comienzo: 2010. Hospital / instituciones participantes: H. Santa Cruz ER
y San Pablo, H. Valle de Hebron. Investigador principal / Coordinador: Germn B
CI
Soriano, Santa Cruz y San Pablo, Barcelona.
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